Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. striascan je dizajniran za otkrivanje gubitka funkcionalnih дофаминергических neurona u стриатуме terminali:kod odraslih pacijenata sa klinički nesigurni паркинсонического sindromi, na primjer, s početkom simptomima, kako bi se razlikovati эссенциальный tremor od parkinsonove bolesti sindromi povezani s idiopatske parkinsonove bolesti, прогрессирующем надъядерном paralize i multiple sistemske атрофией. striascan nije u stanju razlikovati bolest, parkinsonova bolest, множественную sistem gubljenje i прогрессирующем надъядерном paralize. kod odraslih pacijenata, kako bi razlikovati vjerojatno demencije s тельцами levy od alzheimerove bolesti . striascan nije u stanju razlikovati između demencijom s тельцами levi i parkinsonove bolesti s demencijom.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotest pharma gmbh, landsteinerstr. 5, dreieich, njemačka - imunoglobulin protiv citomegalovirusa, людски - otopina za infuziju - 100 u/ml - urbroj: jedan ml otopine za infuziju sadrži: protein ljudske plazme 50 mg (od toga najmanje 96% imunoglobulin g), sa sadržajem antitijela protiv citomegalovirusa (cmv) od 100 u

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - virus hepatitisa a, inaktivisani, cijeli - suspenzija za injekciju - 160 jedinica/0.5 ml - 1 doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: 160 jedinica hepatitis a virus (gbm soj), inaktivisan

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - sve ostale lekovita sredstva, glačalo chelating posrednika - Деферазирокс pristanka indiciran za liječenje kroničnog preko-zasićenih željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u bolesnika s beta-талассемией gradonačelnik u dobi od 6 godina i starije. Деферазирокс accord je također indiciran za liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od 2 do 5 godina,kod odraslih i pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijetke krvi (.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinakalcet hidroklorid - hiperparatireoidizam - homeostaza kalcija - sekundarni hyperparathyroidismadultstreatment sekundarni hiperparatireoidizam (atg) u odraslih bolesnika s terminala bubrega (esrd) na održavanje диализной terapija. vrtić populationtreatment sekundarni hiperparatireoidizam (atg) u djece u dobi od 3 godina i stariji sa terminala fazi zatajenja bubrega (esrd), koji se nalazi na održavanje диализной terapije, u kojem sekundarni atg nije adekvatno kontroliran pomoću razine terapije (vidi odjeljak 4. Цинакалцет accordpharma može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfatnih veziva i/ili vitamina d, steroli, na odgovarajući način (vidi odjeljak 5. karcinom parathyroid žlijezde i primarni hiperparatireoidizam u adultsreduction razvoj гиперкальциемии kod odraslih pacijenata s карциномой parathyroid. primarni atg, za koje паратиреоидэктомия će biti drugačije, na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharma maac d.o.o. sarajevo - antidiarrheal i mokraći (rho) imunoglobulin, humanističke znanosti - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 300 µg/1 bočica - 1 bočica sa liofiliziranim praškom sadrži: 300 µg (1500iu) antid (rh) imunoglobulin, humani.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - simptomatsko liječenje lambert-eaton miasteničnog sindroma (lems) u odraslih osoba.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - imatinib - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg imatiniba

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - imatinib - film tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg imatiniba

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - imatinib - film tableta - 400 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 400 mg imatiniba